Publication dans npj Vaccines sur notre candidat vaccin mucosal bivalent Metavac®-RSV
Publication dans npj Vaccines de nos travaux sur le procédé de production industrialisable de notre candidat vaccin mucosal bivalent Metavac®-RSV et ses propriétés de protection contre les infections à pneumovirus en modèle préclinique de rats des cotonniers.
Cette nouvelle étude rapporte que l'administration intranasale de Metavac®-RSV protège les rats des cotonniers contre HMPV et RSV, en réduisant de manière significative la réplication virale dans les voies respiratoires et en induisant la production de titres élevés d'anticorps neutralisants sans marqueurs de maladie respiratoire induite par le vaccin (ERD).
Pour progresser vers le développement clinique, nous avons également identifié une plateforme de cellules Vero de qualité GMP (Nuvonis) qui est permissive et efficace pour produire des rendements élevés de Metavac®-RSV fonctionnel. Le séquençage en profondeur et l'analyse par immunomarquage ont montré que Metavac®-RSV conserve sa stabilité génétique et l'expression des antigènes F du RSV et du HMPV après plusieurs passages dans ces cellules Vero. Enfin, nous avons identifié les paramètres du processus de production de Metavac®-RSV infectieux en utilisant des cellules Vero cultivées sur des microporteurs dans un bioréacteur à cuve agitée à usage unique de 2 litres.
Dans l'ensemble, ces études soulignent les caractéristiques très prometteuses de Metavac®-RSV en tant que candidat vaccin vivant atténué bivalent pour l'administration mucosale qui pourrait apporter une immunité stérilisante contre les infections à RSV et HMPV. Associé à un processus de production en amont efficace et évolutif, adapté à la fabrication industrielle, Metavac®-RSV est une nouvelle option prometteuse pour protéger les enfants et les jeunes adultes à risque qui ont besoin de stratégies de vaccination plus appropriées.
Lire l'article complet : https://www.nature.com/articles/s41541-025-01231-9
Publication précédente dans npj vaccines : https://doi.org/10.1038/s41541-024-00899-9
Cette étude est issue d'une collaboration très fructueuse de notre laboratoire avec sa spin-off Vaxxel, l'équipe de recherche GIMAP (CIRI, université Jean Monet, Saint-etienne) et Sigmovir Biosystems, Inc. Ce travail a été soutenu par l'Université Claude Bernard Lyon 1,EZUS LYON, LYON INGENIERIE PROJETS, la plateforme de recherche technologique Virnext, l’Agence nationale de la recherche (ANR) l’Association Nationale de la Recherche et de la Technologie (ANRT), la Région Auvergne-Rhône-Alpes, PULSALYS, Bpifrance et leMinistère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche (France). Le NIAID a financé l'étude animale sous le numéro de contrat HHSN272201700028I/75N93023F00001/A88HHSN272201700028I/75N93023F0000/A88 pour Vaxxel SAS.
Plus d'informations sur les brevets :